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Parlons de votre projet de toxicologie réglementaire

Une question d'ordre scientifique, un dossier réglementaire à constituer, une étude à lancer ? Notre équipe scientifique vous répondra dans les 48 heures ouvrables.

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Découvrez nos installations à Porcheville (78, France). Visites organisées sur rendez-vous pour les sponsors et les partenaires.

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Décrivez-nous votre besoin en quelques lignes : nous vous mettrons en relation avec un expert scientifique qualifié.

À quoi s'attendre

Premier échange dans les 48 heures ouvrables: un membre de notre équipe scientifique prend en charge votre demande et en vérifie la pertinence.
Entretien de mise en route avec un expert — un échange technique visant à définir le périmètre du projet, les méthodes appropriées et le contexte réglementaire.
Devis détaillé dans un délai de 5 jours ouvrables — une proposition chiffrée précisant les méthodes, le calendrier, les livrables et les conditions.
Confidentialité garantie — possibilité de signer un accord de confidentialité dès le premier échange si le projet l'exige.

Foire aux questions avant un premier contact

Quels documents dois-je préparer pour un premier échange ?

Une brève description de votre substance ou produit, le cadre réglementaire concerné (REACH, cosmétiques, biocides, ICH…) et les études déjà réalisées suffisent pour une première évaluation. Aucun document confidentiel n'est requis à ce stade ; nous pouvons signer un accord de confidentialité dès le départ si nécessaire.

Traitez-vous des études confidentielles ?

Tous nos services sont fournis dans le cadre d'un accord de confidentialité. La signature d'un accord de confidentialité est systématique avant tout échange détaillé concernant la nature du composé ou du produit. Nos installations et nos équipes sont organisées de manière à garantir la séparation des projets et la traçabilité.

Quels sont vos délais d'exécution habituels ?

Les délais varient en fonction de la méthode utilisée et de la complexité du dossier. À titre indicatif : test d'Ames (4 à 6 semaines), test du micronoyau in vitro (6 à 8 semaines), test des aberrations chromosomiques (8 à 10 semaines). Nos devis comprennent toujours un calendrier détaillé avec des étapes intermédiaires.

Travaillez-vous à l'international ?

Oui. Nos rapports sont rédigés en anglais ou en français, selon la demande, et sont conformes aux normes internationales (OCDE, ICH, EMA, FDA). Nous accompagnons régulièrement des promoteurs basés en Europe, en Amérique du Nord et en Asie.

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