COMMUNIQUE DE PRESSE | PORCHEVILLE, FRANCE - 14 mars 2024
GENEVOLUTION a lancé un nouveau test DPRA in vitro sous BPL pour renforcer la sécurité des consommateurs.
GENEVOLUTION, leader dans le domaine de la recherche et du développement en matière de sécurité des produits, est fière d'annoncer le lancement de son nouveau test in vitro Direct Peptide Reactivity Assay (DPRA) pour l'évaluation de la sensibilisation cutanée. Cette avancée marque un progrès significatif dans notre engagement à trouver des méthodes alternatives pour assurer la sécurité des produits pour les consommateurs.
GenEvolutioN est fier d'introduire le test de réactivité peptidique directe (DPRA). test de réactivité directe aux peptides (DPRA)une méthode d'essai de pointe conçue pour imiter les mécanismes biochimiques de la peau humaine et prédire avec précision le potentiel de sensibilisation des substances chimiques. En mesurant la réactivité de petites molécules avec des peptides contenant des résidus de cystéine ou de lysine, le DPRA permet d'évaluer le potentiel de sensibilisation des substances chimiques. des résidus de cystéine ou de lysineEn mesurant la réactivité de petites molécules avec des peptides contenant des résidus de cystéine ou de lysine, le DPRA simule les principales interactions moléculaires impliquées dans les réactions allergiques cutanées, offrant ainsi une alternative éthique et scientifiquement avancée aux méthodes traditionnelles. une alternative éthique et scientifiquement avancée à l'expérimentation animale traditionnelle..
Le test DPRA Le test du DPRA est entièrement aligné sur les lignes directrices internationales en matière de réglementationy compris les recommandations de l'Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE). OCDE (Organisation de coopération et de développement économiques) pour les méthodes alternatives à l'expérimentation animale. Son adoption souligne l'engagement de GenEvolutioN en matière d'innovation scientifique, de conformité réglementaire et de sécurité des consommateurs. l'innovation scientifique, la conformité réglementaire et la sécurité des consommateurs.
En intégrant l'ARDP dans les évaluations précliniques de la sécuritéles fabricants de cosmétiques, pharmaceutiques et chimiques ont accès à une méthode fiable, reproductible et sans animaux pour évaluer la sécurité des produits. Cette approche pionnière répond non seulement à l'évolution des normes industrielles, mais aussi à la demande croissante de solutions d'essai sans cruauté. solutions d'essais sans cruauté de la part des autorités de réglementation et des consommateurs.
Renforçant encore sa position de leader dans l'industrie, GenEvolutioN est le distributeur officiel en France du GARD™skin (Genomic Allergen Rapid Detection) de Senzagen.. Cette technologie basée sur la génomique analyse l'expression de gènes spécifiques associés aux réponses allergiques dans des lignées cellulaires de monocytes humains, fournissant ainsi un modèle de prédiction amélioré pour la sensibilisation cutanée. modèle de prédiction amélioré pour la sensibilisation cutanée. Associées au DPRA, ces technologies font partie d'une stratégie de tests intégrés (ITS) afin d'améliorer encore améliorer la précision de la détection des allergènes.
"Notre engagement en faveur d'une innovation responsable et de la sécurité des consommateurs nous a conduits à développer le test DPRA, une percée dans les méthodes de test alternatives", déclare Isabelle Mouche, cofondatrice et directrice générale de GenEvolutioNN. Isabelle Mouche, cofondatrice et PDG de GenEvolutioN. "Cette technologie renforce non seulement la confiance dans la sécurité des produits, mais établit également une nouvelle référence en matière d'évaluation éthique et performante de la sécurité."
