En raison du lien étroit entre les mutations ponctuelles et la cancérogénicité, les entreprises qui mettent au point de nouvelles substances intègrent l'évaluation des mutations génétiques dans leur dépistage à un stade précoce, à la fois par le biais d'un logiciel d'alerte structurelle in silico et de stratégies d'essai in vitro.

GenEvolutioN propose des tests et des criblages de mutagènes pour évaluer le potentiel mutagène des substances. Le test d'Ames, un outil réglementaire clé, utilise des souches de Salmonella ou d'E. coli pour détecter les substances réactives à l'ADN en fonction de leur capacité à provoquer des mutations qui ramènent les bactéries auxotrophes à l'état prototrophe, ce qui permet la formation de colonies sans apport d'acides aminés. Bien qu'efficace, le test d'Ames de la ligne directrice 471 de l'OCDE nécessite de grandes quantités de substances d'essai et est complexe. GenEvolutioN propose des criblages alternatifs utilisant aussi peu que 50 µg de substance à tester, ce qui permet une découverte précoce efficace avec des prédictions de mutagénicité précises.

GenEvolutioN offre des solutions de criblage avancées pour détecter les dommages chromosomiques structurels (clastogènes) et numériques (aneugènes), cruciaux pour l'évaluation des risques génotoxiques. Grâce à des méthodes à haut débit telles que le test du micronoyau OCDE 487 (adapté à un format de 24 puits pour plus d'efficacité) et le test COMET pour les cassures de brins d'ADN, GenEvolutioN fournit des informations toxicologiques précises et à grande échelle avec un minimum de matériel d'essai. Le système d'imagerie Metafar améliore encore la précision grâce à l'analyse semi-automatique de 8 000 cellules par dépistage, ce qui garantit des évaluations fiables pour les substances en contact avec la peau.

Tous les agents cancérigènes n'endommagent pas directement l'ADN. Certains favorisent le cancer par des mécanismes alternatifs, tels que la modification de la signalisation cellulaire, l'augmentation de la prolifération cellulaire ou l'inflammation. Pour évaluer ces risques, les scientifiques utilisent des tests de transformation cellulaire (CTA), une méthode clé pour identifier les substances cancérigènes non génotoxiques. Ci-dessous, nous explorons le fonctionnement de ce test et la manière dont GenEvolutioN l'a optimisé pour un criblage plus précis et plus efficace.

Le test de transformation cellulaire (CTA) identifie les substances cancérogènes non génotoxiques, qui favorisent le cancer sans endommager directement l'ADN, mais en modifiant la signalisation cellulaire, en augmentant la prolifération ou en provoquant une inflammation. Ce test joue un rôle clé dans l'évaluation des risques et les décisions réglementaires en détectant les substances susceptibles d'induire un cancer par des mécanismes indirects.

Bien que précieux, les résultats de l'ECC doivent être interprétés parallèlement à d'autres essais pour une évaluation complète. GenEvolutioN a optimisé le CTA (prévalidation ECVAM, projet OCDE) avec :

• Miniaturisation dans des plaques à 96 puits pour un criblage à haut débit
• Coloration par fluorescence pour une meilleure sélectivité
• Quantification de la puissance des promoteurs

En outre, GenEvolutioN collabore avec Biomnigene pour identifier des biomarqueurs de cancérogènes grâce à la transcriptomique du séquençage de nouvelle génération, ce qui permet d'affiner encore l'évaluation des risques.

GenEvolutioN propose des tests in vitro avancés de toxicologie cutanée et de sensibilisation pour évaluer la sécurité des substances en contact avec la peau et les yeux. Nos méthodes sont conformes aux normes réglementaires internationales et offrent des alternatives fiables et non animales pour l'évaluation des risques.

Nos solutions de criblage permettent d'identifier les effets cytotoxiques, irritants ou sensibilisants potentiels, garantissant ainsi la sécurité des produits et la conformité aux réglementations :

• Tests de cytotoxicité (NRU, NRR, MTT) - Mesure la viabilité cellulaire pour évaluer les effets toxiques potentiels.
• Irritation cutanée (RhE) - évalue le potentiel d'irritation cutanée en utilisant un épiderme humain reconstitué.
• Corrosion cutanée (RhE) - Évalue les risques de lésions cutanées graves sans recourir à l'expérimentation animale.
• Irritation oculaire (RhCE) - Détermine le potentiel d'irritation oculaire en utilisant des modèles de cornée humaine.
• Phototoxicité (3T3 NRU, RhE) - teste les effets indésirables causés par l'exposition à la lumière.
• Sensibilisation et photosensibilisation de la peau - Identifie les réactions allergiques ou phototoxiques déclenchées par des substances.

En s'appuyant sur des méthodologies in vitro de pointe, GenEvolutioN garantit des formulations plus sûres pour les industries pharmaceutiques, cosmétiques et chimiques, tout en répondant aux attentes réglementaires mondiales.

GenEvolutioN propose un dépistage in vitro avancé des perturbations endocriniennes afin d'évaluer comment les substances peuvent interférer avec le système endocrinien. Ces tests permettent d'identifier les déséquilibres hormonaux potentiels et soutiennent la conformité réglementaire dans diverses industries.

Nos méthodes de dépistage permettent de détecter les propriétés perturbatrices du système endocrinien grâce à des méthodes d'essai fiables et non animales :

• Essais de liaison aux récepteurs - Évaluer les interactions avec les principaux récepteurs hormonaux.
• Essais de transactivation (dépistage oui/oui) - Évaluer l'activation ou l'inhibition des voies endocriniennes.
• Essais fonctionnels cellulaires - Mesurer les réponses cellulaires aux perturbateurs endocriniens.
• Mesures des taux d'hormones - Quantifier les changements dans la production ou le métabolisme des hormones.

En utilisant des techniques in vitro de pointe, GenEvolutioN favorise le développement de produits plus sûrs et le respect des réglementations, en garantissant une meilleure compréhension des risques endocriniens dans les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les produits chimiques.